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Butylacetat (99%) - China
- Herkunft
- : China
- CAS-Nummer
- : 123-86-4
- HS-Code
- : 2915.33.00
Grundlegende Informationen
- IUPAC-Bezeichnung
- : butyl acetate
- Molekulare Formel
- : C6H12O2
- Molekulargewicht (g/mol)
- : 116.1600
- Synonyme und Handelsnamen
- : Butyl acetate; n-Butyl acetate; 1-Butyl acetate
- Reinheit/Test (%)
- : 99% min
- Klasse/Qualitätsniveau
- : Industrial Grade
- Körperliche Form
- : Liquid
- Konzentration
- : Pure substance
- Aussehen//Farbe
- : Clear to slightly colored liquid
- Geruch
- : Fruity, banana
- Schmelzpunkt (°C)
- : -77.0000
- Siedepunkt (°C)
- : 126
- Dichte (g/cm³)
- : 0.8830
- Löslichkeit in Wasser
- : Slightly soluble
- Signalwort
- : Warning
- UN-Nummer
- : 1123
- GHS-Gefahrenklasse
- : Flammable liquids; Eye irritant
- H-Aussagen
- : H226|H319
- P-Aussagen
- : P210|P264|P271|P280|P305+P351+P338
- REACH-Status
- : Registered
- Status einer Arzneimittelvorstufe
- : Non-precursor
- Speicherklasse (GHS)
- : 3
- Lagerungsbedingungen
- : Cool, dry; well-ventilated; away from ignition sources
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Kurzer Überblick
Butylacetat, auch Butylethanoat genannt, ist eine organische Verbindung mit mittlerer Flüchtigkeit und einem charakteristischen fruchtigen Estergeruch. Es kommt in vielen Obstsorten vor, wo es zusammen mit anderen Chemikalien charakteristische Aromen verleiht und den süßen Duft von Bananen oder Äpfeln hat. Butylacetat ist ein mittelsiedendes Esterlösungsmittel. Es ist leicht entzündlich und mit allen gängigen organischen Lösungsmitteln mischbar, mit Wasser jedoch nur geringfügig mischbar. Butylacetat ist in der Atmosphäre flüchtig und unterliegt photochemischen Oxidationsreaktionen mit Hydroxylradikalen und Chloratomen.
Herstellungsverfahren
Die Veresterung von Butanol und Essigsäure führt zur Bildung von Butylacetat, wobei Schwefelsäure als Katalysator dient. Die Entfernung von Wasser durch azeotrope Trennung führt zur Vollendung der Reaktion. Anschließend wird der saure Katalysator neutralisiert und der Ester einer Reinigung durch Destillation unterzogen.
